zdrowie.onet.pl/zycie-i-zdrowie/ocalenie-w-siedem-dni,1,4221844,artykul.html

Czy można tu mówić o czymś w rodzaju nanotechnologii ? Czym są te
cząsteczki,

które bezbłędnie rozpoznają komórki rakowe, by się do nich przyczepiać

i potem prowokować naturalny układ odpornościowy ?

Dnia Tue, 29 Mar 2011 14:16:16 +0200, sielim napisał(a):

> zdrowie.onet.pl/zycie-i-zdrowie/ocalenie-w-siedem-dni,1,4221844,artykul.html
>
> Czy można tu mówić o czymś w rodzaju nanotechnologii ? Czym są te
> cząsteczki,
>
> które bezbłędnie rozpoznają komórki rakowe, by się do nich przyczepiać
>
> i potem prowokować naturalny układ odpornościowy ?

Blinatumomab jest przeciwciałem monoklonalnym, wiążącym się z receptorami
CD19 na powierzchni komórek chłoniaka i jednocześnie zdolnym aktywować
cytotoksyczne limfocyty T poprzez receptor dla CD3. Aktywacja
cytotoksycznych limfocytów T prowadzi do lizy komórek nowotworowych w
mechanizmie cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC).
W badaniu przeprowadzonym przez badaczy niemieckich wzięło udział 38
chorych z różnymi rodzajami chłoniaków nieziarniczych: pęcherzykowym, z
komórek płaszcza i przewlekłą białaczką limfatyczną, którzy otrzymywali lek
w zwiększanych dawkach. Spośród 38 chorych, 11 odpowiedziało na leczenie
(u 4 chorych stwierdzono całkowitą remisję) , stwierdzono również zależność
dawki od odpowiedzi. U wszystkich chorych leczonych najwyższą dawką
0,06mg/m2 doszło do regresji nowotworu. Najdłuższa odpowiedź na leczenie
trwała 13 miesięcy.
Głównymi reakcjami toksycznymi była gorączka, dreszcze i leukopenia. Należy
również zauważyć, że u części chorych wystąpiły objawy toksyczne ze strony
ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, drgawki).
Badacze podkreślają, że w przypadku przeciwciał monoklonalnych aktywujących
odpowiedź immunologiczną gospodarza, dawki leku wymagane do uzyskania
odpowiedzi są kilkakrotnie niższe niż w przypadku ?klasycznych? przeciwciał
monoklinalnych.
Źródło: Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T
cell-engaging antibody.Bargou R, Leo E, Zugmaier G, Klinger M, Goebeler M,
Knop S, Noppeney R, Viardot A, Hess G, Schuler M, Einsele H, Brandl C, Wolf
A, Kirchinger P, Klappers P, Schmidt M, Riethmüller G, Reinhardt C,
Baeuerle PA, Kufer P. Science. 2008 ;321:974-7

www.ofe.edu.pl/web/portal/aktualnosci/doniesienia/hematologia2008#Bortezomib%20w%20pierwszorazowej%20terapii%20szpiczaka%20plazmocytowego