chomikuj.pl/noveyy777
'Prawidłowo przebiegający proces krzepnięcia można porównać do przewracanego
domina. Krwawienie zapoczątkowuje złożoną kaskadę następujących po sobie
wydarzeń, w których aktywacja jednego inicjuje kolejne. Ten wieloetapowy
proces rozpoczyna się od obkurczenia uszkodzonego naczynia krwionośnego. Jest
to pierwsza reakcja organizmu na uraz. Następnie w miejscu uszkodzenia
gromadzą się płytki krwi (trombocyty) i tworzą wstępny naturalny opatrunek,
czyli czop tamujący krwawienie. Aby czop mógł spełnić swoje zadanie potrzebne
jest sekwencyjne działanie kolejnych czynników krzepnięcia w celu wytworzenia
stabilnej podpory dla płytek krwi. W wyniku działania czynników krzepnięcia
tworzy się nieprzepuszczalna warstwa fibryny uszczelniająca czop płytkowy.
U osób chorych na hemofilię proces krzepnięcia nie przebiega prawidłowo z
powodu braku jednego z czynników krzepnięcia. Czynniki krzepnięcia możemy
porównać do ustawionych w rzędzie kostek domina.

Wyobraźmy sobie, że z linii ustawionych kostek domina zabieramy jedną. W
momencie popchnięcia pierwszej, kolejne przewracają się do miejsca, z którego
usunęliśmy jeden element. Proces zostaje przerwany w tym punkcie – pozostałe
kostki zostają nienaruszone. Tak też dzieje się w przypadku procesu
krzepnięcia krwi u osób chorych na hemofilię. Z powodu braku jednego z
czynników proces krzepnięcia nie może zostać prawidłowo zakończony. U chorych
na hemofilię A, brak czynnika VIII powoduje zaburzenia w procesie produkcji
fibryny. Powstający czop płytkowy nie zostaje ustabilizowany, a w konsekwencji
nie powstaje skrzep tamujący krwawienie. U osób z hemofilią krwawienia nie są
bardziej intensywne ale trwają dłużej niż u zdrowych.'



www.qiagen.com/GeneGlobe/Pathways/Blood%20Coagulation%20Cascade.jpg

--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> www.gazeta.pl/usenet/